Фармацевтическая субстанция «Гидроксиметилхиноксалиндиоксид»
- Наименование фармацевтической субстанции: Гидроксиметилхиноксалиндиоксид
- Международное непатентованное наименование (МНН): Гидроксиметилхиноксалиндиоксид / Hydroxymethylquinoxalindioxyde
- Химическое наименование: 2,3-Бис-(гидроксиметил)хиноксалина 1,4-ди-N-оксид
- Производитель: ФГУП «СКТБ «Технолог»
- CAS №: 17311-31-8
- Номер реестровой записи в Государственном реестре лекарственных средств: ЛСР-002744/09
- Дата включения в реестр: 07.04.2009
- Эмпирическая формула: C10H10N2O4
- Фармакологические свойства: Противомикробное средство
Cубстанция-порошок, предназначена для производства лекарственных препаратов:
- в виде растворов, предназначенных для внутривенного, внутриполостного и наружного применения
- в виде пенного аэрозоля, предназначенных для наружного применения
- в виде мазей, предназначенных для наружного применения
Срок годности субстанции Гидроксиметилхиноксалиндиоксид составляет 4 года, хранение должно осуществляться в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 0С
Упаковывается следующим образом:
- 1 кг — пакеты полиэтиленовые двухслойные — мешки бумажные многослойные
- 5 кг — пакеты полиэтиленовые двухслойные — мешки бумажные многослойные
Гидроксиметилхиноксалиндиоксид — механизм действия, фармакокинетика
Гидроксиметилхиноксалиндиоксид — антибактериальный бактерицидный препарат широкого спектра действия. Активен в отношении Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, палочки Фридлендера, Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., патогенных анаэробов (Clostridium perfringens). Действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим антибактериальным лекарственным средствам, включая антибиотики. Не оказывает местнораздражающего действия. Возможно развитие лекарственной устойчивости бактерий. При внутривенном введении характеризуется малой терапевтической широтой, в связи с чем необходимо строгое соблюдение рекомендуемых доз. Обработка ожоговых и гнойно-некротических ран способствует более быстрому очищению раневой поверхности, стимулирует репаративную регенерацию и краевую эпителизацию и благоприятно влияет на течение раневого процесса. В экспериментальных исследованиях продемонстрировано наличие тератогенного, эмбриотоксического и мутагенного действия. При местном применении частично всасывается с раневой или ожоговой поверхности. После внутривенного введения терапевтическая концентрация в крови сохраняется 4-6 ч. Cmax достигается в крови 1-2 ч после однократного введения. Хорошо и быстро проникает во все органы и ткани, выводится почками. Не кумулирует.